禮來公司（LLY）與Merida Biosciences, Inc.（以下簡稱「Merida」）今日宣佈達成最終協議，禮來將收購Merida。Merida是一家生物技術公司，致力於開發針對嚴重自身免疫性和過敏性疾病的新型精準療法。

Merida正在開發經過工程化設計的生物製劑，用於選擇性降解致病性自身抗體——即多種免疫介導疾病背後的致病因子。這種精準降解方法旨在從生物學根源上解決這些疾病，而非像許多現有療法那樣廣泛抑制免疫系統。

Merida的主要研發項目MER511正處於1期臨床開發階段，用於治療格雷夫斯病和甲狀腺眼病（TED），這兩種疾病均由促甲狀腺免疫球蛋白驅動，這類自身抗體會激活促甲狀腺激素受體。

格雷夫斯病在美國影響約300萬人，患者面臨較高的心血管風險和死亡率。大約25%至40%的格雷夫斯病患者會繼續發展為甲狀腺眼病，後者可能導致疼痛、面容損毀，嚴重時甚至造成視力喪失。

儘管這兩種疾病均有已獲批的治療方法，但沒有任何一種直接針對導致疾病的自身抗體。

由於致病性自身抗體是多種嚴重疾病的驅動因素，Merida的平台具有遠超其主導項目的潛在應用前景。該公司的研發管線還包括MER769，這是一個臨床前項目，專注於食物過敏、哮喘、慢性自發性蕁麻疹以及其他由觸發過敏反應的抗體所驅動的疾病，此外還有針對膜性腎病等腎臟疾病及其他免疫介導疾病的早期項目。

禮來免疫學研究與早期臨床開發高級副總裁Francisco Ramírez-Valle博士表示：「我們正在圍繞能夠真正改變疾病進程、而不僅僅是其下游效應的療法來構建研發管線。Merida的主導項目正是為此而設計：選擇性地直接清除導致格雷夫斯病和甲狀腺眼病的自身抗體，同時保留正常免疫功能，其初步1期數據已經顯示出改善療效和安全性的潛力。我們認為這種精準方法有潛力應用於廣泛的抗體驅動性疾病，並期待與Merida團隊合作推進這項新技術。」

Merida首席執行官Adam Townsend表示：「Merida創立的初衷是徹底改變自身免疫性和過敏性疾病的治療方式，通過直接靶向驅動疾病的抗體，而非廣泛抑制免疫系統。在我們的首席科學官兼創始人Dario Gutierrez的科學領導下，我們的團隊將這一理念從概念推進到臨床數據階段，目前所看到的結果進一步堅定了我們的信念：這種方法能夠為患者帶來有意義的改變。今天的公告體現了整個Merida團隊的辛勤付出，加入禮來將為我們的科學提供資源和承諾，使其能夠為免疫介導疾病患者充分發揮潛力。」

根據協議條款，禮來將收購Merida，並支付最高28.75億美元現金，包括預付款和或有里程碑付款。

該交易須滿足包括監管批准在內的慣例成交條件，預計將於2026年第四季度完成。禮來將在交易完成時依據美國公認會計原則（GAAP）確定該交易的會計處理方式。此後，該交易將反映在禮來的財務業績和財務指引中。

Ropes & Gray LLP擔任禮來的法律顧問。Centerview Partners LLC擔任Merida的獨家財務顧問，Goodwin Procter LLP擔任Merida的法律顧問。