Silexion Therapeutics公司宣佈,已與一家領先的全球合同開發與生產組織(CDMO)合作,啓動了其候選藥物Sil204的GMP臨床供應生產。與此同時,公司還獲得了來自以色列特拉維夫Sourasky醫療中心對其Sil204藥物進行2/3期臨床試驗的新批准。這兩項進展標誌着該藥物臨床開發路徑上的重要里程碑,為其後續的臨床研究推進提供了關鍵的物料支持和試驗場地保障。
Silexion Therapeutics公司宣佈,已與一家領先的全球合同開發與生產組織(CDMO)合作,啓動了其候選藥物Sil204的GMP臨床供應生產。與此同時,公司還獲得了來自以色列特拉維夫Sourasky醫療中心對其Sil204藥物進行2/3期臨床試驗的新批准。這兩項進展標誌着該藥物臨床開發路徑上的重要里程碑,為其後續的臨床研究推進提供了關鍵的物料支持和試驗場地保障。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。