石藥集團（01093）7月24日發布自願公告稱，公司自主研發的第二代抗精神病藥長效注射劑——棕櫚酸帕利哌酮注射液已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准上市，用於精神分裂症急性期及維持期治療。批准規格包括：0.75 ml：75 mg、1.0 ml：100 mg、1.5 ml：150 mg（按C₂₃H₂₇FN₄O₃計）。

與傳統口服抗精神病藥物相比，該產品每月僅需給藥一次，且給藥後可快速起效，無需口服藥物補充；單月給藥模式可提高患者依從性，降低複發率和再住院率。

棕櫚酸帕利哌酮注射液被列入《中國精神分裂症防治指南（2025版）》等國內外治療指南推薦，用於依從性差和復發風險高的精神分裂症患者。

石藥集團表示，該產品的上市將進一步豐富公司在精神神經領域的產品線，公司將繼續推進高臨床價值藥物的研發，為患者提供更多治療選擇。