強生公司披露了一項令人振奮的臨床數據——在接受瑞布侖特法斯普羅（Rybrevant Faspro）與拉茲克魯澤（Lazcluze）聯合治療方案的患者群體中，經過整整一年的治療周期，因治療相關不良事件而選擇終止用藥的比例，竟低於1%。這一數字無疑為這款聯合療法在臨床實踐中的耐受性寫下了一份極具說服力的註腳。換言之，絕大多數患者不僅能夠堅持完成長期治療，而且在整個過程中所承受的藥物相關副作用，鮮少達到需要中斷治療的嚴重程度。強生方面強調，這一低停藥率數據，從耐受性維度為該聯合方案提供了堅實的循證支持，也進一步鞏固了其在相關適應症治療格局中的地位。