路透4月2日 - Lipocine LPCN.O周四稱，在一項後期研究中，其治療產後抑鬱症的試驗性口服藥物未能達到降低抑鬱症狀嚴重程度的主要目標。

• 這種名為LPCN 1154的口服藥物在90名產後抑鬱症患者中進行了測試。

• Lipocine 說，該研究的主要目標是在用藥 60 小時後用標準抑鬱量表測量抑鬱症狀的變化，而當時該藥物的療效並沒有優於安慰劑。

• 在試驗後進行的一項單獨分析中，Lipocine 說，與服用安慰劑的患者相比，曾有精神病史的患者的病情改善幅度更大、速度更快，最早在 12 小時內開始，最長可持續 30 天。

• Lipocine說，這種藥物總體上是安全的，沒有嚴重副作用的報導，也沒有過度嗜睡或意識喪失的病例。

• 該公司表示，它計劃保留現金並審查所有選項，包括對 LPCN 1154 的進一步研究、合作或其他戰略舉措。

• Lipocine公司表示，預計將在未來幾周內完成對試驗數據的全面分析，並在即將召開的醫學會議上公布詳細結果。

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