智通財經APP獲悉，9月1日，《國家基本藥物目錄(2026年版)》正式生效。用於治療成人2型糖尿病的GLP-1受體激動劑(GLP-1 RA)司美格魯肽[注射液：1.34mg/ml，1.5ml(預填充注射筆)；1.34mg/ml，3ml(預填充注射筆)，諾和諾德商品名諾和泰®]、長效基礎胰島素德谷胰島素(注射液：3ml : 300單位，諾和諾德商品名諾和達®)以及速效胰島素門冬胰島素(注射液：3ml : 300單位，諾和諾德商品名諾和銳®)納入新版目錄。此次調整是《國家基本藥物目錄》自2018年以來的重要更新，創新降糖治療藥物的納入進一步提升了其在基層醫療機構中的可及性，為基層糖尿病規範化管理提供更優選擇。

司美格魯肽注射液(諾和泰®)是目前唯一納入基藥的GLP-1 RA周製劑，滿足糖心腎共管共治

在此以前，司美格魯肽注射液(諾和泰®)已被世界衛生組織納入《2025年版WHO基藥目錄》並作為優選推薦。此次，司美格魯肽注射液被納入我國基藥目錄，體現了該分子得到WHO和我國醫療衛生主管部門的雙重認可和雙重推薦，填補了我國基藥目錄GLP-1 RA周製劑的空白。

作為目前唯一獲批2型糖尿病、心血管適應症、慢性腎臟病適應症的GLP-1 RA周製劑，諾和泰®能夠助力糖尿病及心腎共管。中國人群研究數據顯示，諾和泰®顯著降低糖化血紅蛋白(HbA1c)達1.8%，HbA1c(<7%)達標率高達86.1%。同時，它能顯著降低主要心血管不良事件風險達26%，顯著降低腎臟複合事件風險達24%，並能顯著改善血脂、血壓、體重等多項代謝指標。

「三目錄，雙基藥」全面准入，司美格魯肽注射液(諾和泰®)安全性良好，惠及基層患者

目前，我國基層糖尿病防治面臨患者認知不足、依從性差、經濟負擔重，以及基層醫療資源配置不均、診療能力有限等多重挑戰，防治水平亟待提升。《健康中國行動—糖尿病防治行動實施方案(2024—2030年)》明確提出，到2030年，中國2型糖尿病患者基層規範管理服務率達到70%及以上。

《國家基本藥物目錄》的遴選遵循「防治必需、安全有效、價格合理、使用方便」的原則。在基層適宜性方面，司美格魯肽注射液(諾和泰®)表現出良好的安全性與便利性。其智能降糖機制使得低血糖事件發生率極低，長期使用安全性與耐受性良好，單藥使用無低血糖。其一周一次注射能大幅降低注射次數，劑量調整方案易操作，無需為調整劑量而進行自我血糖監測，便於基層醫生指導及掌握，非常適合各級醫療機構配備使用。

本次准入，使司美格魯肽注射液(諾和泰®)完成了WHO和我國基藥目錄以及我國醫保目錄的全面准入，成為目前唯一同時納入國家醫保目錄、國家基本藥物目錄及WHO基本藥物目錄的GLP-1 RA周製劑，實現「三目錄、雙基藥」准入，促進多病共管，惠及基層患者，助力「健康中國」戰略。

諾和諾德(NVO.US)全球高級副總裁兼大中國區總裁蔡琰博士表示：「作為深耕糖尿病領域百年的全球生物製藥企業，我們衷心感謝國家衛生健康委員會及相關政府部門，以及各領域專家在持續完善基本藥物制度、推動目錄更新方面所作出的努力。我們非常高興來自丹麥的原研藥可以走進基層，成為百姓日常用藥，造福更多的中國糖尿病患者。諾和諾德將繼續以全產業鏈佈局為基石，支持基層醫療賦能，讓更多中國糖尿病患者受益於全球領先的高質量醫療創新成果，助力‘健康中國 2030’慢病管理目標的實現。」

除司美格魯肽注射液(諾和泰®)，本次目錄調整將長效基礎胰島素德谷胰島素注射液(諾和達®)以及速效胰島素門冬胰島素注射液(諾和銳®)同步納入，構築了從基礎胰島素、餐時胰島素到GLP-1 RA的多元治療方案組合，為基層臨床醫生提供了更豐富、更好滿足個體化治療需求的臨床治療選擇。

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