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萬達生物製藥

4.99
-0.1600-3.11%
成交量:75.89萬
成交額:379.45萬
市值:3.02億
市盈率:-1.08
高:5.17
開:5.17
低:4.96
收:5.15
52周最高:9.94
52周最低:4.27
股本:6,046.27萬
流通股本:4,766.05萬
量比:1.00
換手率:1.59%
股息:- -
股息率:- -
每股收益(TTM):-4.6291
每股收益(LYR):-3.7413
淨資產收益率:-77.81%
總資產收益率:-22.38%
市淨率:1.37
市盈率(LYR):-1.33

資料載入中...

歐洲委員會授予萬達生物製藥Imsidolimab治療泛發性膿皰型銀屑病的孤兒藥資格

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08/24

萬達生物製藥宣佈Imsidolimab治療GPP獲歐洲藥品管理局孤兒藥資格積極意見

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07/17

萬達生物製藥Imsidolimab治療GPP的BLA申請獲FDA受理,目標審評日期定於2026年12月12日

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07/17

萬達生物製藥宣佈其夏科-馬裏-圖斯病2S型在研療法獲FDA兒科罕見病資格認定

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07/08

日本授予Imsidolimab孤兒藥資格,用於治療泛發性膿皰型銀屑病

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05/27

萬達生物製藥宣佈Nereus™(Tradipitant)在美國上市,系40餘年來首款暈動症新藥

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05/04

萬達生物製藥:持有效處方患者可獲Nereus藥物 現金支付價為每劑85美元

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05/02

萬達生物製藥宣佈Nereus™(Tradipitant)在美國上市,系四十餘年來首款暈動症新藥

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05/02

BUZZ-旺達敦促美國食品藥品管理局放棄延長藥品審查時限的建議;股價下跌

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04/09

萬達生物製藥敦促FDA撤回2027財年立法議程中延長藥物審評時限的提案

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04/09

萬達生物製藥啓動Thetis研究:評估Nereus™預防GLP-1受體激動劑所致嘔吐的臨床試驗

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04/09

歐洲藥品管理局人用藥品委員會:確認拒絕Hetlioz(塔西美爾通)營銷授權變更的建議

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03/27

萬達生物製藥呼籲FDA加速推動動物試驗向人體相關方法轉型

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03/20

歐洲藥管局拒絕Hetlioz新增史密斯-馬吉利斯綜合徵成人夜間睡眠障礙適應症的申請

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03/18